Campanha Junte Lacres: Trabalho de Formiguinha.

   Campanha Junte Lacres Formiguinhas.....

 Bom pertenço a um grupo de trabalho chamado TRABALHO DE FORMIGUINHA,  que tem como objetivos concientizar, a população em geral dos direitos de acessibilidade, inclusão social, e respeito para com as pessoas com deficiencias. Sabemos que infelizmente o governo desasistem a todos, em diversos fatores, até mesmo a falta de uma cadeira de rodas para aqueles que tem dificuldades de adquirir. Por meio desse trabalho, promovemos, encontros entre as pessoas deficientes, e agora queremos também contar com a participação de todos para que essa nossa campanha possa atingir as metas também de um trabalho social, para o auxilio em entregas de cadeiras de rodas.
 Somos um grupo iniciantes que busca promover uma vida de melhor qualidade e mostrar que ser deficiente não é necessariamente o fim do mundo, que a vida continua e queremos integrar a todos na sociedade, auxiliar os mais necessitados socio-economicamente da forma de entregas de cadeiras de rodas e quem sabe futuramente em outras necessidades, mas para que isso aconteça necessitamos do auxilio de todos voces, que nos ajudem nessa campanha, que ajude nosso grupo a ter força e potencia para alcançar-mos nossas metas e objetivos. Sou deficiente, e conheço na pele as dificuldades que encontramos no dia á dia, e por isso me envolvo com a causa, e mergulho de cabeça, pois só se conhece os problemas e as dificuldades dos demais quando se passa ou já passou pelos mesmos.

Espero que possam nos auxiliar juntando seus lacres, ou de alguma forma se solidarizando com a causa, pois somos um grupo que nada temos de recursos e estamos apenas trabalhando com o afinco e a vontade de mudar um pais, que infelizmente nos deixam a beira do descaso e do caus total.

Deixo o endereço da nossa pagina no facebook para que conheçam.

Fã page: https://www.facebook.com/trabalhandoumpelooutro?fref=ts

Comunidade: https://www.facebook.com/groups/567516836639172/

Blog: http://queremosacessibilidade.blogspot.com.br/

Pagina com fotos do nosso Primeiro Encontro Inclusivo:
 https://www.facebook.com/events/162877320568699/

Quem puder curta nossa pagina, e nos auxilie juntando esses lacres, mas infelizmente só para pessoas que moram em São Paulo, pois não temos como fazer a retirada em outros Estados..

Lutar Pelos Nossos Direitos Sempre...

A uns dias atraz, tive um problema com meu Plano de Saude, tava com uma guia da minha médica Pneumologista da AACD, para fazer um exame chamado Polissonografia, liguei no plano para marcar e foi uma burocracia danada, eles haviam se desvinculado do Hospital Paulista, (onde eu fiz a 3 anos atraz, pois a cada 3 anos refaço o exame), pedi então que marcasse em um outro local, começou ai uma série de burocracia e tentativas de me exilar dos meus direitos, pediram a Guia por email, enviei esperei esperei e nada de feedback, liguei lá e me disseram que nunca pedem guias por email, começou ai os processos de mentiras, pois haviam me pedido, como a guia estava para vencer, eu disse que se eu perdesse a validade eles seriam responsaveis. No outro dia me retornaram, enviando a uma clinica que não era acessivel a cadeirante, não possuia banheiro adaptado, queriam que eu saisse do hospital sem tomar banho com o cabelo cheio de cola dos eletrodos, e ainda a entrada da clinica era pelos fundos, me recusei disse que não queria, pois pego onibus para voltar para casa, não ia sair feito uma maluca,desarrmada e pior ainda entrar pelos fundos, como seu eu fosse motivo de vergonha, que eles eram obrigados a ter localidade que recebesse deficientes para tal exame, que eu pagava meu plano desde 2000 e que queria meus diretos assistidos, pois eles não deviam ter abrido mão do hospital Paulista, já que eles tinham suporte a nos atender. Nisso minha guia perdeu validade e é super dificil conseguir passar com médicos da AACD, pois a demanda de pacientes deles são enormes, quando me ligaram eu disse a eles se virem a culpa foi de vocês, fiz eles ligarem na AACD, pegar uma nova guia de exame com a Doutora eles mesmos, ai ficaram novamente enrrolando para marcar, perdi a paciência e dei prazo de 5 dias ou iria levar eles a justiça, que meu prazo de paciencia havia acabado, em menos de 2 dias me ligaram que marcaram no Hospital Paulista, e pediram desculpa pelos transtornos. Fiz ontem o exame, descobri que eles pagaram por fora o exame, e fui super bem recepcionada, parecia que eu tava mais em uma suite que fazendo exame, quarto com tudo que se tem direito.

Agora eu digo, o que falta para fazer as leis darem certo é cobrança, e deixar-mos de ser conformistas com o que nos dizem e ir atraz dos direitos, fazer valer as leis que nos assistem. Se não mudar-mos nossas atitudes iram sempre pensar que somos os troxas da historia, os bandos de "malacabados" (como diria nosso amigo reporter da Folha Jairo Marques), que eles fazem oque querem. Por isso pessoal vale a pena sim lutar pelos nossos direitos, ir em busca de justiça ou seja lá o que for, quando é algo que temos certeza que é do nosso direito, chega de passividade, não somos bobinhos, temos limitações apenas, e isso não impede que tenhamos direitos a ir em busca deles é algo que não devemos abrir mão jamais, devemos sim lutar para que eles sejam respeitados como os de qualquer outro, baixar a cabeça e dizer amém a tudo que a sociedade nos impõe não é a forma de melhorar o mundo, a melhor forma e ir pra luta e fazer a diferença, seja nas pequenas ou grandes coisas. Somos querendo eles "sociedade", ou não co-participantes das decisões do nosso pais, então temos que ser membros ativos para lutar por esse Brasil, e mostrar que ele ainda pode ser mudado, e isso está nas nossoas mãos e nas nossas atitudes!!!!!
Tive a prova, que lutar e não baixar a cabeça faz muita diferença!!!!

Será que nós somos mesmo a favor do fim das diferenças???

Hoje parei um pouco para pensar e cheguei a uma conclusão: Nós pessoas com deficiencias lutamos por um pais com mais justiça, humanização, acessibilidade, inclusão, e pregamos isso a todo instante, para todos levamos esse seguimento de justiça por onde passamos.
Pedimos para que a sociedade seja torelante aceite nossas diferenças, que não nos faz diferentes de ninguém.
Dentro dos meus 35 anos de idade, parte desse tempo (posso dizer ai 27 anos), passei convivendo apenas com pessoas ditas "normais", baladas, festas, amigos todos normais, a unica diferente no meio era sempre eu, pois sou cadeirante e tenho Osteogenese Imperfecta, doença rara e conhecida como ossos de vidro, mais sempre mantive uma vida ativa, amigos, shoppings, cinemas, rodeios, baladas tudo no meio dos normais, até que as decepções da vida me colocou pedras no caminho e ai então acordei para a realidade de ser "diferente", vi que está no mundo dos "normais" era ótimo, mais que eu precisava aprender a ser diferente para viver no mundo das dificuldades de uma pessoas deficiente, para isso entrei no mundo onde eu desconhecia, que era o mundo dos deficientes, o engraçado era que até as decepções me pegarem (a dor de ser rejeitada por ser deficiente), eu não me via como deficiete, tudo para mim era feito com naturalidade e como alguém normal, que apenas anda de uma forma diferente. Conhecendo esse universo e enxergando ele da forma que eu precisava enxergar, vi as dificuldades, que cada um possui, passei a ver como tanta coisa precisava ser melhorada, conheci historias que me foram fortificante no momentos que me tornei fraca ao me deparar com a minha realidade,(amigos, familia, sempre tenta não deixar que a gente perceba a realidade, mais isso é engano, mais cedo ou mais tarde ela bate a porta, a sociedade é cruel a vida é um bicho papão e não perdoa ninguém, e faz com que a gente saia do conto de fadas para a realidade nua e crua, quando a gente menos espera) passei então a ser mais uma militante na causa por justiça e igualdade e me uni a tantas pessoas na mesma luta, para mostrar que eu tinha minha forma diferente de andar mais que tinha dentro de mim os mesmo sentimentos, desejos, sonhos e capacidade de vencer como qualquer outro ser humano "normal".

Tempos passaram e estou eu junto a tantos colegas nessa caminhada fazendo trabalhos de formiguinha, olhando para traz vendo que muita coisa ja mudou ja foi conquistada, e ainda precisar ser, sabemos que a caminhada ainda é dura, árdua e dificil, pois nossa sociedade não colabora, o famoso esgoto do mundo ainda se encontra a céu aberto, falo do preconceito, esse esgoto que fede aos quatro cantos do mundo, e respinga sujeira que contamina a vida de cada ser considerado diferente seja lá por qual razão for. racial, social, deficiencia....Mais o que mais me indigna é que esse mesmo esgoto é formado muitas das vezes por pessoas do nosso próprio meio, digo o meio dos deficientes, onde um quer ser mais que o outro, onde um julga o outro pelo grau da deficiencia, ou pelo padrão de beleza, esse mesmo preconceito que os próprios abominam, eles fazem uso com os próprios colegas e companheiros de jornada que compartilham das mesmas dificuldades, muitas das vezes não se misturam um grupo com os outros como se tivesse receio vergonha, outras vezes ferem e machucam com palavras ásperas. Por isso quero deixar com esse texto uma reflexão que não adianta lutar se não houver a união na luta, se todos não se tornar-mos unicos, nos respeitando dentro do seguimento que contrui-mos e fazendo assim uma familia de amigos, de irmãos que foram colocados lado a lado para caminhar para por fim a falta de união entre o ser humano, por fim ao curral podre chamado preconceito, por um fim a falta de acessibilidade, a falta de inclusão e contruir um mundo melhor. O amor está ai como suporte para base fundamental de tudo isso, eu tenho Osteogenese você deficiencia Motora, PC, auditiva, seja lá o que for, que mal tem isso, somos feitos da mesma essencia, somos seres humanos que sentem dor, que chora, que ri, que ama, só nos diferimos em alguma dificuldade onde você supera super bem a sua e eu a minha, então por que ter vergonha um do outro, por que se achar melhor que o outro, a dor que você sente, eu sinto, a alegria que te faz sorrir, também me faz.... Pessoal vamos reconhecer que o lixão podre do preconceito vive entre nós e extirpa-los só assim conseguiremos mostrar a sociedade que somos diferente, pois só o AMOR SUPERA DEFICICENCIA, como ja diz o blog do meu grande amigo Fernando Anastacio, pai do doce Nathan, vamos trabalhar nisso dentro de nós mesmo e só depois conseguiremos dar a sociedade esse exemplo e poder cobrar deles, pois não podemos cobrar aquilo que não temos a dar. As diferenças está apenas na cabeça de quem assim quer. SOMOS TODOS IGUAIS DEFICIENTES OU NÂO, e merecemos e podemos ser felize, basta querer. Por isso não tenham vergonha de ter amigos deficientes de varias patologias, não tenha vergonha de se apaixonar por um colega deficiente, mesmo que seja uma deficiencia diferente da sua, não magoe sentimentos de pesoas que te amam apenas porque ela é diferente de você, aceite o carinho e se não puder corresponder respeite, de em troca sua amizade, vamos dentro do nosso próprio mundo fazer um mundo melhor, fechando o lixão a céu aberto, mostrando que somos felizes e assim daremo a sociedade o exemplo que tanto precisam para que assim consiga-mos cobrar dela o que tanto buscamos que é a aceitação e respeito.

Deficiencia tem peso???

Bom hoje estou vindo divulgar mais um texto que se trata do sistema empregabilistico do nosso pais, queria resaltar aqui uns dados que acho importante.

1- As empresas sempre contratam pessoas com deficiencias que elas consideram leves, ou procuram nas as prestadoras de serviços que vão indicar os deficientes, já com esse requisito avisando que não quer cadeirantes, (alegam sempre falta de local apropriado) e querem pessoas com deficiencias leves.

Agora pergunto: Deficiencia tem peso para ser medido na balança???

2- Se as vagas já é para deficientes, por que ter deficiencias leves, se sabemos que muitas das deficiencias leves que estão pela lei de cotas poderiam muito bem estar no mercado de trabalho sem utilizar da regra que serve para beneficiar os mais favorecidos.

Convenhamos que se for-mos analisar essas regras impostas pela nossa constituição estamos sendo vitimas principalmentes os cadeirantes e os com deficiencia visual, de DICRIMINAÇÂO, e que eu saiba pela lei isso é crime.

Deveriam recriar uma lei que favorecesse mais essas pessoas com Deficiencias pesadas (já que as outras foram postas pelas empresas na balança, e decretadas como leve), sendo assim os com deficiencia pesada também deveriam ter um apoio e suporte maior do nosso governo, pois as leis não andam comandadas como deveriam, basta andar nas ruas de Sâo Paulo e dar uma olhadinha que em muitas lanchontes um deficiente não pode nem entrar para lanchar por que cade as rampas de acesso???

Somos excluidos sim da sociedade e não adiata tentar tapar sol com peneira.

OBS: Caras empresas, não leve em conta o peso das cadeiras de rodas, principalmente as Motorizadas só elas pesam 70 / 75 kg, (as outras são mais leves) as muletas não são tanto assim devem ser em torno de 3 /5 kg ( como sou cadeirante entendo mais de peso de cadeiras), sendo assim verá que nosso peso não é tanto para nso considerarem pesados.

Parem para pensar que não é o nosso peso que conta e sim a falta de capacidade da sua empresa de saber lidar com o mundo da diversidade, e sua mente fechada ao preconceito e a discriminação. Fora ainda a falta de ficalização do nosso governo de fazer vistoria em empresas para que a lei se faça cumprir.

Polemica das mudanças da lei de cotas

Projeto de Lei 4773/12, quer flexibilizar a lei de cotas para pessoas com deficiencia, ou seja estão alegando que não existe pessoas qualificadas no mercado de trabalho e por isso o não cumprimento da lei de cotas. Na minha opinião acho que o simples fato de nos cidadãos deficientes viver-mos sendo humilhados a só conseguir vaga através das cotas, já é um termo muito preconceituoso no tempo atual, mais enfim "Ruim com ela, pior sem".

Parando para pensar nesse projeto fico a imaginar como nos atuais tempos de hoje com o Projeto VIVER SEM LIMITE, da ONU, apoiado e em total parceria com o Governo Federal, pode apoiar uma lei onde restringe um deficiente a viver com um salario minimo ou um pouco mais,  junto a concessão  de uma bolsa de estudo para garantir seu ensino médio, com a proposta de após esse tempo ser contratada pela empresa, Ao meu ver me parece mais um tapa sol com a peneira, pois o cidadão pode concluir e após isso nem mesmo ser contratado ou, após um ano ser demitido, como já ouvi e vivi na própria pele o golpe dos famosos cursos de capacitações que milhares de pessoas já passou e não conseguiu trabalhar.

Nesse caso me revolta quando vejo empresas dizerem que não contratam por que não existe deficientes qualificados, quando na verdade não querem admitir que não possuem estalagem que possa nos aceitar como funcionários, ou não querem mesmo por preconceito, por falta de conhecimento sobre deficiência, ou qualquer outro motivo a idéia de ter um deficiente na sua empresa. Existe sim muitos deficientes qualificados, eu mesma ja fiz curso de capacitação, e tive e tenho contato com pessoas qualificadas mais que não conseguem vaga no mercado, e as empresas vem com essa onda de que não existe, e pior o governo ainda quer dar a elas a quebra de regra de pagar multas por esse descumprimento da lei, mais claramente que basta parar e raciocinar que com isso, essa brecha que estão dando ai que elas não vão mesmo ceder, e sempre estão contando essa "conversinha para boi dormir", que não cumprem as cotas por falta de profissionais qualificados. Sendo assim por que elas não nos tratam de igual para igual, contrata da a função, se não der conta, não tiver como passar-mos na experiencia, nos demite como faz com qualquer funcionário que passa pelo período da experiencia, mais é mais facil inventar mentiras (diga que se de passagem esfarrapada) que não estamos capacitados, será que eles não sabem avaliar uma pessoa pela experiencia com a qual ela vai exercer sua funcão, dentro da tecnica, da etica e norma da empresa??? Mais isso só é possivel tendo primeiramente a oportunidade coisa que todas empresas estão se aproveitando da brecha que estão dando para se safar.

Espero que a sociedade, o governo enfim todos possam se juntar para mudar essa lei, que para mim é contraditória, arbitraria e preconceituosa, onde apenas aumenta nossos limites, esses dos quais muitos de nós ou todos nós somos capazes de vencer.

ACORDA BRASIL............

OSTEOGENESE IMPERFEITA E O PRECONCEITO

FALANDO SOBRE OSTEOGENSE

X 

PRECONCEITO

Todas as exteriorizações notaveis aos aos olhos, aos

ouvidos, ao tato, ao olfato, ao raciocínio, por seu afastamento do que se considera normal: algo que falta, algo que não foi bem feito, incompleto, algo
que foi alterado em virtude de intervenção, violenta ou não, são chamados de DEFICIENCIAS.

Já a algum tempo, vem se crescendo em massa enorme medidas medidas para assegurar aos portadores de deficiência igualdade de direitos no que se refere ao emprego, ao transporte, à educação, à inserção social. Dos  próprios interessados partem manifestações em busca dessa igualdade e de repúdio à discriminação que sofrem no seio da própria família e da sociedade. Nada mais justo e oportuno.
Esses chamados interessados (os deficientes), são espiritos ou alma humana (ainda desfrutando a todo vapor das delicias da vida)   com todas as qualidades e defeitos daqueles dos indivíduos ditos "normais" (afinal ninguém e 100% normal), capazes das mais altas expressões intelectuais, e, até mesmo, físicas, são privados pelo tão conhecido "Preconceito" e também por pessoas mal informadas que sempre coloca o deficiente no institulado rótulo de coitadinho e digno de pena, de terem uma vida plena e com carreiras promissorias de sucesso, ou mesmo seguir vida normal com trabalho digno segundo seus conhecimentos estudantis.

Sou deficiente a 35 anos ou seja desde o nascimento, brinco saio, tenho amigos, estudo entre tantas outras coisas normais de um ser humano, mais devido a minha OSTEOGENESE IMPERFEITA, sou logo descartada de muitas oportunidades da vida, é como se o ser com Ostegenese fosse algo que tem que ser diferente, que não pode nada, e esquecem os mal informados de procurarem saber o grau pois são separados por grau, no meu caso foi o tipo I, (agora depois dos 18 cessaram-se as fraturas, ja caio, ja faço tantas artes e não tenho absolutamente nada), que diz que a partir da fase adulta a pessoa para com as fraturas e ficam apenas as sequelas tipicas de quem tem OI, (sigla da patologia), mas sequelas que não me faz ser nem um ET ou que tenha afetado meu cerebro e faça com que certas funções eu não possa desenvolver normalmente na minha grande companheira e amiga (que muitos chamam de inimiga) a CADEIRA DE RODAS, mais vitimizada (termo que é horrivel e odeio usar, pois detesto pousar de vitima), pelo preconceito, e por pessoas menos esclarecidas sobre a doença, por nunca conviverem com um portador de OI, pensam logo é algo frágil vai se quebrar só de pegar uma caneta ou digitar um texto, e logo somos desprezados de oportunidades de emprego e de ter uma carreira profissional e vida normal. Temos sim limitações, mais não diferente que um amputado, um com lesão medular etc... Todos deficientes tem suas limitações, suas dificuldades mais superam, conseguem mostrar seu potencial, sempre por que alguém concedeu a eles a chance de mostrar seu potencial,(potencial  esse que todos tem, deficientes ou não)  como deficientes cito aqui varias pessoas que se destacaram nesse mundo profissional: Tatiana Rolim, Tabata Contri, Carolina Ignarra, Jairo Marques, Fernando Fernandez e principalmente os PARATLETAS  (são inumeros, que sâo o orgulho do Brasil em nivel de medalhas), esses conseguiram e estão fazendo a diferença no mundo Inclusivo, e mostrando que preconceito esta na cabeça das pessoas, que tudo se consegue, quando se luta e se encontra um pouquinho de boa vontade por parte do próximo.

Hoje especialmente vim falar da OI, pois quase não vejo pessoas com essa patologia ter chances em mercado de trabalho, ou destaques e quando existe é pouco ou raras, com certeza não é por que não tentam e sim por que ainda se tem idéia muito erronea e sem informação sobre o que ela vem a ser, sei que lidar com o diferente é estranho, na maioria das vezes incomoda e não julgo as pessoas por agirem assim, afinal antigamente deficiente era feito pra ficar quetinho em casa vendo TV e sair apenas para médicos, mais em pleno o Seculo XXI   as coisas mudaram e nossas mentes precisam se abrir, aprender a viver com a diversidade, procurar informações sobre assuntos que não entendemos, dar chance ao que aos nossos olhos parecem perdido, (como ja ouvi não me lembro a onde, "Os grandes tesouros as vezes podem estar guerdado dentro dos mais feio dos vasos"), e quantos talentos podem estar por ai jogados e sem chance por ser taxado de algo improdutivel, ou sem condições alguma de enfrentar uma vida normal, sendo que pode e muito bem (claro dentro das suas limitações, como qualquer outro deficiente), não digo isso só por mim, mais por tantos outros que existem por ai afora que passa o que eu passo, de as vezes da vontade de desistir de tudo por falta de oportunidade, e por descredibilidade no meu potencial, por empresas que me julgam incapaz.

Precisamos ainda LUTAR muito pela inclusão ao deficiente, pelo cumprimento das leis de cotas, por transporte adequados entre tantas outras melhorias, mais precisamos principalmente lutar para levar informações a muitos que ainda desconhecem o que é deficiencia e piorou certas patologias, que vão além de sequelas na medula, mais que mesmo assim podem na maioria dos casos ter uma vida tranquila e normal como alguém que tem lesão, trabalhando estudando enfim...

Hoje conversando a super Tabata, essa profissional em diversas áreas, desabafei que acho que pessoas com OI são bem mais visadas pelo preconceito e que eu ia estender a toalha e recebi dela um grande e sábio conselho, que o preconceito existe mais resta a nós fazer a diferença e tentar mudar a história quebrando ele. Espero que mais empresas faculdades, escolas e a sociedade em geral se informe mais sobre a OI, que tentem conhecer mais pessoas com a doença e que tenham conseguido se sobre sair dela, e assim possam tentar ao menos dar oportunidades, pois ninguém chega a lugar nenhum sem o primeiro passo, sem que alguém dando a primeira oportunidade e para quebrar preconceito precisamos mostrar serviço, ou seja mostrar que somos capazes, mais sem oportunidades isso é impossivel...

A um tempo atraz uma pessoa com HIV era totalmente discriminado pela sociedade o medo que uma pessoa tinha de se contaminar era horrendo, hoje em dias quantos soropositivos existe no nosso meio, e perceberam que com boa vontade e quebrando preconceito se vive na boa com eles, afinal basta as medidas de segurança nos contatos (sexual, e quando se trata de ferimentos)se vive com eles normalmente, afinal filhos do mesmo Deus que fez a todos, e seres humanos como qualquer outro que por vontade de Deus ou ironia do destino vieram a ter essa doença.

Assim são pessoas com OI e outras patologias, pessoas que tem sim seu lado diferente mais com potencial e com a mesma vontade de viver como todos....
Eliminar preconceito não faz mal a ninguém ao contrario só produzira beneficios no preconceituoso e na vitima do preconceito.

O PREÇO DE SER DIFRERENTE

È muito estranho e nos causa até um certo incomodo  quando  entramos em um local seja publico, seja privado, ou até mesmo em familia e logo somos notados como o "bolo da festa", todos os olhares se direcionam na gente, justamente por ser-mos deficiente, isso acontece principalmente quando se trata a crianças, que nunca teve contato com um deficiente, nunca os pais ou educadores esplicou a eles sobre a existencia de pessoas assim, e é normal na cabeça de qualquer um, que algo novo, que nunca vimos, chama a atenção, na maioria das vezes nesses locais, ficamos sob os olhares de curiosos que nos observam a distancia, mais que não se aproximam na maioria das vezes por nos excluir por que somos diferentes, 

O primeiro passo para se acabar com essa exclusão do qual muitos sentem na pele o drama, e concientizar as pessoas que as diferenças não existem, por que ninguém é diferente de ninguém, o que existe são limitações, mais um ser com alguma deformidade devido a sua deficiencia, não é diferente de ninguém, tem todos os sinais vitais que outro ser humano qualquer, como uma pessoa bonita não é melhor que uma pessoa feia, por ser favorecido com a beleza, todos vivem e sentem as mesmas coisas, como são também as pessoas de cor negra, em nada ela se difere da branca. As crianças no seu geral são os seres menos provido de preconceitos, percebem que tais pessoas deficientes são "diferentes" dos demais, e estranham na sua curiosidade de criança, mais as aceita na mesmo hora, só se afastam ou ficam com medo quando percebem borburinhos, ou pais desinformados que não sabem como explicar e passam informações sem nexos a elas.

E até mesmo o contato de crianças deficientes com crianças não deficientes geram riquezas e igualdades para os dois lados, ja crescem aprendendo a conviver e se relacionar melhor nesse mundo onde tudo acaba virando bulling. A criança com necessidade especial convive com outras da mesma idade e é entendida dentro daquele grupo. Já a dita "normal" percebe a riqueza da diversidade e compreende que todos, somos iguais. 

Essa é uma historia que tem que ser mudada urgente no BRASIL, afinal não se pode ignorar o grande numeros de deficientes que existem, e nós deficintes não temos culpa de ser-mos o que somos, pagamos um preço alto em tudo preconceito, falta de vida social (em alguns casos a pessoa acaba se trancando por vergonha dela mesma ser deficiente ), falta de acessibilidade e Inclusão em um todo.

Graças a Deus o nivel tem diminuido muito de preconceito, mais a sociedade em si em alguns locais ainda se mostram muito conservadores nessa que DEFICIENTE, é alguém que deve ficar em casa e não atrapalhar o convivio social chocando as pessoas ao seu redor com as suas limitações!!!

Burocracia

Vivemos num pais extremamente burocratico. Hoje fui ao Jabaquara ao CIPS (Centro de Inclusão Social do Passageiro Especial), mais sai dai lá com a seguinte conclusão pessoal, deveria ser CDPS(Centro de Desinclusão, Social do Passageiro Especial) agora explico o por que:

Fui com um laudo da UBS do meu Bairro Jardim Fabiana - Embu das Artes, para tirar o bilhete Bom Especial (que de Bom só o nome), nesse laudo constava meu cid da minha doença, nome da Assistente Social, e todos documentos pessoais, ao chegar no balcão me pedem um laudo médico, respondi, mais ja não está ai, tudo que se faz necessario, CID, o motivo pelo que to requerendo, e outra ja não estão vendo que me encontro em uma cadeira de rodas, me disseram que para o sistema liberar tinha que ter um laudo, pois esse laudo constava um número, por eu ja ter Bilhete UNICO, da SPTRANS, e também do BEM, Coperativa de Transporte daqui do Municipio do EMBU DAs ARTES, sei que não tem numero algum em laudo, que o unico dado é o CID e por escrito a deficiencia da pessoa, No caso o tal "sistema" não aceita" é a falta de vontade, e a BUROCRACIA, (maior aliada para que a vida das pessoas no geral sejam ainda mais dificultadas), fora que me pediram até uma carta do beneficio recebido pelo INSS, agora me digam se nem passagem vou pagar por que até comprovação do auxilio tenho que levar??? resumindo voltei pra casa sem nada resolver.

Pior de tudo é que segundo as normas deles uma palavrinha errada, um micro papel que seja faltando, voltamos pra casa de mãos abanando por que eles tem que seguir regras e leis, mais por que será que as regras não é validas a eles, quando nos tratam como mercadorias sem colocarem os elevadores pra funcionar? quando reclamam de parar fora do ponto quando precisamos? quando passam e nos deixam no ponto de mão estendida em sinalição de que vamos pegar o onibus fingindo nem nos ver?, quando motoristas não fazem os cursos para aprender a manipular os onibus PPDs? tudo isso também é lei, é obrigatorieadade ser respeitado, porem não o são.

MTU, é a pior empresa em nivel de INCLUSÂO, até por que pessoas com 60 anos ja podem ter suas carterinhas de idosos em mãos, mais na MTU é com 65 anos a permissão a ser tirada, ou seja quando infelizmente o Idoso ja nem mais tiver condições de usufluir pelos seus direitos depois de tantas lutas e tempos de trabalho. Agora digo tudo apenas por burocracia, uma vez que mesmo trasnportando idosos e deficientes, ela não sai no prejuizo, por que os Municipios é quem paga por cada idoso e deficinte que usuflui do seu transporte.

Fazem isso para simplesmente complicar, humilhar e dificultar a vida de pessoas que já tem no seu dia á dia sua dose diária de lutas e dificuldades.

Quando será que o pais vai parar de brincar de acreditar no faz de conta que vivemos sem Burocracia e que a INCLUSÂO está avançando dia á dia???

Acorda Brasil!!!!